全球首款:信达生物申报EGFR/B7

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全球首款:信达生物申报EGFR/B7

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来源:雪球App,作者: 医药笔记,(https://xueqiu.com/4797094524/254716611)

▎Armstrong

2023年7月4日,信达生物IBI334的临床试验申请获得NMPA受理。

根据公开信息,IBI334为一款EGFR/B7H3双抗,也是全球首款EGFR/B7H3双抗。

2023年3月20日,信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI334的一期临床。

该一期临床计划入组128例晚期实体瘤患者,预计从今年7月份启动,2025年10月初步完成。

总结

信达生物已经有10款双抗新药进入临床阶段,包括PD-1/PD-L1、PD-1/HER2、PD-L1/CD47、PD-L1/LAG-3、PD-1/4-1BB、PD-1/TIGIT、Claudin18.2/CD3、VEGF/Ang2、VEGFA/VEGFC、EGFR/B7H3。

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